对于孕妈妈而言，怀孕生宝宝是一件无比幸福的事，但在宝宝未出生前孕妈妈难免忧心宝宝健康。孕前检查是消除孕妈妈疑虑，预防新生儿缺陷的重要手段。但很多孕妈妈对于无创基因检测不是很了解，所以想知道无创基因检测可以代替羊水穿刺吗？
蚌埠玛丽妇产医院的专家表示，无创基因检测，避免了羊水穿刺的流产风险以及漏诊率，用于检测唐氏综合症患儿的效果是非常好的。
【羊水穿刺属介入性诊断 存在流产风险 漏诊率高】
传统的血清学唐氏筛查假阳性率、漏诊率高，绝大部分唐氏筛查高危孕妇经历羊水穿刺诊断后确定胎儿健康。
羊水穿刺属于介入诊断方法。在进行羊水穿刺时，需要抽取孕妈妈腹中羊水进行检测。羊水穿刺属于高危性检测方式，存在着一定的流产风险，具有0.5%-1%的流产率，有一定的误诊率，其检出率相对于无创基因检测来说，稍低一点。
【无创基因检测 安全无创 准确率可达到99%以上】
据蚌埠玛丽专家介绍说，无创基因检测是无创的，免去羊水穿刺的风险，只需抽取5ml孕妈妈外周血便可实施筛查，其检出率可达99.9%，准确率可达到99%以上。并且还具有安全、早期、及时、周期短等优势。无创基因检测，避免了羊水穿刺的流产风险以及漏诊率，用于检测唐氏综合症患儿的效果是非常好的。
【无创基因检测时间】
无创DNA产前检测技术可在孕早期检测，在孕12周进行，检测时间为12周—23周+6天，仅需抽取孕妇的静脉血，无流产和感染风险。
综合而言，无创基因检测是一种优于羊水穿刺的用于检测唐氏综合症的方式。因其准确率高、无创伤、无流产、无感染风险，代表了当前产前检测和防止先天性缺陷儿出生技术的新发展方向。值得孕妈妈们选择。
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