用于产前检测未出生的胎儿是否患有唐氏综合症的检测方式已经有很多种，如唐氏筛查、羊水穿刺、无创基因检测等。无创基因检测是目前较流行的产前检测方式之一，许多孕妇朋友打算做这项检测时，不知道什么时候做好。接下来蚌埠玛丽医院的专家介绍孕妈妈在什么时间做无创DNA检测比较好？
无创DNA是采用新一代的产前检测技术，准确程度高达99%以上，能够帮助准父母和医生及时发现异常、及早进行处理及预防缺陷儿的出生，能够观察出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。
孕期可分为孕早期(1-3个月)、孕中期(3-6个月)、孕晚期(6-9个月)三个时期，而无创DNA产前检测的更佳检测孕周为12-24周。在孕妇怀孕12周以后，通过抽取孕妇的静脉血并抽提DNA，利用超灵敏的新一代DNA测序技术对孕妇外周血中胎儿的游离DNA片段进行序列测定，并结合生物信息学分析的方式，判断胎儿是否患有染色体疾病。
和其他的唐氏筛查相比较，这种无创产前基因检测的准确性比较高，而且传统的唐氏筛查在诊断的报告上是比较模糊的。蚌埠玛丽医院的专家提醒，染色体疾病的发生具有偶然性、随机性，事前毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。因此，建议孕妈妈们为了宝宝的健康用产前胎儿染色体疾病检测。
蚌埠玛丽医院的无创DNA产前检测的优势：
1、早期：孕12周就可以接受无创产前基因检测，能够更早的检测出结果并做出相应对策。
2、准确：无创DNA产前检测是目前非常受欢迎的一种新型产前检测，它的作用是检测胎儿是否患有染色体疾病，并且，无创DNA产前检测的准确程度高达99.7%。
3、安全：无创DNA产前检测是通过抽取孕妇手臂的血来检测胎儿是否患唐氏综合征，不会对胎儿造成任何威胁，所以孕妈妈大可不用担心安全与风险问题。
4、无创：无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA，采用新一代产前检测技术技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。
5、检测是否有染色体疾病：通过检测可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
蚌埠玛丽医院的专家提醒孕妈妈们，为了宝宝的健康出生，要选择具有资质、具备相关技术和设备的正规医院做无创DNA，以保证筛查准确率，这样才更有可能生出一个健康的宝宝。
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