孕检要做无创dna的原因是什么呢？很多孕妈妈在医院进行产前检查的时候，医生会建议做个无创DNA检查。很多孕妈妈以为是肚子里的宝宝出了什么问题，其实孕妈妈不用担心，无创DNA检查是指无创产前检测，指采集孕妇外周血，利用胎儿来源的游离核苷酸进行常见的非整倍体筛查。
一般而言，孕妈妈在孕早期12周左右的时候，会进行B超检查(主要是听胎心，排除宫外孕和计算胎儿大小);同时胎儿超声NT(T胎儿颈部透明带)16周左右时再进行第二次唐氏筛查。主要是担心出现染色体，也即是DNA异常，常见是是21、18、13三体综合征，出生后存在智力、发育等不同障碍问题。
假如这些筛查结果存在疑问，或者提示高风险，那么医生就会建议你进一步检查了。而这进一步检查，就包括了无创DNA以及羊水穿刺。由于羊水穿刺存在操作风险，所以，无创DNA也就成为容易接受的进一步检查方式。
孕检要做无创dna的原因是什么呢？
1、无创DNA技术对于21、18、13三体的筛查效率要高于血清学检测。
2、影响结果准确性的因素有很多，包括：胎盘嵌合、母体恶性肿瘤、母体嵌合体、双胎中一胎停育、孕周、胎儿游离DNA在母体血液中的含量等。
3、无创检测的时间是孕妇怀孕12周-26周加6天; 羊水穿刺时间是14-20周。
4、无创胎儿DNA产前检测的优势主要有：无创，风险小;缺点是看不出染色体的异位，无创提供的是间接的证据，它只是一个筛查手段，羊水穿刺才是确诊手段。
5、认为有高风险者，建议直接行介入性产前诊断;因为存在一些假阴性率;并且羊水穿刺的染色体检查项目要比无创检查多。
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